# 황광연교수님 소개
> 한국생물방어연구소 연구부 부장 / 구조단백체학실험실
> 황광연 교수는 현재 고려대학교 생명공학과에 2005년 9월이후 재직중이며 한국과학기술원, LG 바이오텍연구소, 크리스탈지노믹스 벤처기업등 산학연 연구경험을 바탕으로 관련 산업체 연구를 수행하고 있으며 연세대 약대의대 교수인 김성훈교수님팀과 함께 대웅제약의 임상2상 진행중인 후보물질 (베르시포르신)의 약물 기작연구를 2023년 5월 EMBO Molecular Medicine ( IF 14.04 상위 3%이내)에 공동으로 발표하였다. 황광연 교수는 대한화학회 생명화학분과회장,한국구조생물학회 수석부회장등 관련 학회에 봉사하고 있으며 그동안 Nature,Nucleic Acids Res. Nature Stru.Biol. 주저자포함 Science,Nature Comm 공저자등 160여편의 논문을 출간한바 있다.
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특발성 폐섬유증 신약 후보 물질 작용 기전 찾았다… 치료제 개발 속도 낼 듯
연세대학교 김성훈 교수·윤이나 박사 연구팀
입력 2023.05.23 10:22
베르시포로신의 작용 기전을 찾아낸 국내 연구진. 왼쪽부터 연세대학교 김성훈 교수, 고려대학교 황광연 교수, 연세대학교 윤이나 박사. /연세대학교
국내 연구진이 특발성 폐섬유증 치료제로 개발 중인 신약 후보 물질의 작용 기전을 밝혀냈다. 새로운 섬유증 치료제 개발에 속도가 붙을 것으로 보인다.
연세대학교 김성훈 교수(약학대학 및 의과대학 겸임), 윤이나 박사 연구팀은 고려대학교 황광연 교수(생명공학과) 연구팀과의 공동 연구를 통해 ‘베르시포로신(Bersiporocin)’의 효능과 안전성을 동시에 설명할 수 있는 분자 기전을 규명했다고 23일 밝혔다. 이번 연구 결과는 세계적인 의학 학술지인 EMBO 분자 의학(EMBO Molecular Medicine)에 지난 22일 게재됐다.
특발성 폐섬유증은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적되면서 폐의 기능을 상실하는 난치병이다. 세계적으로 인구 10만명 당 약 13명이 걸린다. 진단 후 5년 내 생존율이 40%에 불과할 정도로 예후가 좋지 않다. 기존에 허가받은 치료제는 부작용이 심한 단점도 있다.
베르시포로신은 콜라겐 합성을 주관하는 prolyl-tRNA synthetase 1(PARS1) 효소의 활성을 억제한다. 그동안 전 세계 많은 연구자들이 PARS1의 활성 조절을 통해 섬유화증을 치료하려 했지만, PARS1이 생명 유지에 필수적인 효소이기 때문에 PARS1의 과도한 활성 억제가 자칫 부작용을 야기할 수 있어서 신약 개발에 어려움을 겪고 있었다.
PARS1은 효소 2개가 한 쌍을 이루는 형태로 존재한다. 연구진은 이번 연구를 통해 ‘베르시포로신’이 한 쌍의 효소에 비대칭적으로 결합함으로써 과도한 활성 억제를 일으키지 않는다는 사실을 규명했다. 약효를 나타내면서도 약물의 부작용을 최소화할 수 있는 방법을 찾은 것이다.
‘베르시포로신’은 대웅제약에서 특발성 폐섬유증 치료제로 개발 중인 혁신 치료제(First-in-class)다. 2019년 미국식품의약국(FDA) 희귀 의약품으로 지정됐으며 현재 글로벌 임상 2상을 진행 중에 있다.
김성훈 교수는 “정밀 의학을 현실화하고 글로벌 수준의 신약 개발 능력을 확보하기 위해서는 새로운 기전의 신약 타깃 발굴이 절실한 상황”이라며 “이번 연구를 통해 PARS1과 같은 필수 효소들도 신약 개발을 위한 타깃으로 활용될 수 있음을 증명한 것에 큰 의미가 있다”고 강조했다.
사이언스조선(<-- 원문기사를 보려면 클릭하세요)
(출처:https://biz.chosun.com/science-chosun/medicine-health/2023/05/23/NUVLH76FJFDABNVQ5ZVB3R2HVA/)